Genetyka czlowieka

Z oczywistych względów takich kojarzeń nie da się przeprowadzać w populacji ludzkiej. Co więcej, rodziny ludzkie są niewielkie, wymiana pokoleń następuje co 20-30 lat, a nawet rzadziej. Nie można zatem zastosować w genetyce człowieka tych samych metod co np. w eksperymentach na myszach. Pomimo tych trudności genetyka człowieka rozwija się nadzwyczaj dynamicznie i z roku na rok nasza wiedza na temat dziedziczenia rozmaitych ludzkich cech poszerza się. Oczywiście naukowcy próbują wykorzystywać również metody tradycyjne: analizują cale populacje ludzkie oraz duże rodziny. Od niedawna rośnie zainteresowanie chorobami genetycznymi i zacieśnia się współpraca badaczy z lekarzami. Dane medyczne o chorobach dziedzicznych dostarczają genetykom bardzo cennych wskazówek, umożliwiają też sprawdzanie niektórych hipotez dotyczących dziedziczenia konkretnych schorzeń. Ważne źródło wiedzy stanowią ponadto analizy porównawcze z innymi organizmami. Sposób dziedziczenia i podłoże genetyczne wielu cech człowieka, jeszcze do niedawna dla badaczy zagadkowych, udało się wyjaśnić dzięki badaniom analogicznych procesów zachodzących u organizmów modelowych, np. bakterii, drożdży, nicieni, muszek owocowych i myszy. Genom człowieka, czyli ogół informacji genetycznej, został już dokładnie poznany i zsekwencjonowany.